的MAH接枝PP,MAH的接枝率還不高,這是因為MAH為對稱結構,

參與接枝反應的自由基的活性較低"加入St以后,St可以提高MAH的

反應活性,增加MAH的反應接枝點,提高了MAH的接枝率"PP在引發(fā)

劑作用下,產生PP#大分子自由基"St與PP#有很高的反應活性,能夠

在PP#進行日斷裂和降解之前先與st反應形成PP一st!然后再與MAH

進行反應,這樣MAH除了直接與PP#大分子自由基反應外,還可以和

PP一St#反應,從而使接枝的MAH的量增加,相應的MAH的接枝率也

提高了"MAH一st熔融接枝PP的機理除了nth="12" day="30" islunardate="False" isrocdate="False" w:st="on">2.2.3PP一g一MAH的機理外elj,

還存在以下反應機理:

引友刑l彈卿H一戈二玩~一~C一心場一

第二章即接枝改性研究

如圖2一12所示,隨著MAH含量的增加,凝膠率也增加,并且開始

增加比較快,當增加到一定的值后,繼續(xù)增加MAH含量,凝膠率無多大

變化"這是因為隨著MAH的增加,MAH的濃度也再增加,這樣除了部

分參加接枝反應,起交聯(lián)助劑的MAH的量相比較也在增加,這樣PP的

凝膠率就增加,但當MAH增大到一定程度之后,主要以接枝反應為主,

這樣起交聯(lián)助劑的MAH就減少,它并不因MAH含量增加而有所改變,

所以凝膠率幾乎再沒有什么變化"加入助劑以后,由于助劑的吸電子效

應,減少了MAH的助交聯(lián)劑作用,所以凝膠率降低"

(3)ABX對PP交聯(lián)的影響