酯化階段，酯化率和鏈長都與ＰＴＡ的粒徑、停留時間、溫度、壓力、游離ＥＧ的濃度有關，如果希望使酯化率和鏈長同時向相同方向改變，可以相應調節停留時間和溫度;如果希望使酯化率和鏈長同時向不同方向改變，可以相應調節壓力和游離ＥＧ的濃度，而游離ＥＧ的濃度主要取決于總的(或內部的)進料摩爾比(ＥＧ/ＰＴＡ)，它是影響酯化率和聚合度的最重要參數。在酯化階段，我們希望得到較高的酯化率與較低的二甘醇含量，而為了達到所要求的酯化率，增加溫度與壓力的同時，ＤＥＧ含量也會增加。因此我們知道，酯化階段溫度和壓力兩者以一定的方式結合在一起，對酯化率和ＤＥＧ含量有很大的影響，而停留時間對ＤＥＧ的生成起著非常緩和與敏感的作用，被用作“細調”。對于所影響的酯化率和聚合度，停留時間的改變可通過適度改變物料的設定溫度和與之關聯的反應壓力來補償。

首先，我們討論了溫度與壓力的優化。從熱力學角度看，聚酯縮聚反應是微放熱反應，反應平衡常數通常隨溫度的升高而減少，就是說，低溫對反應平衡有利。但是，該反應的熱效率又不大，溫度對最大平均分子的影響不甚明顯。由此看來，溫度對平衡的影響并不重要。再從動力學角度來看，提高溫度能加速反應速度。顯然，高溫能促使反應更快趨向平衡。因此，實際生產中，預聚ＩＩ的反應溫度控制要比預聚Ｉ高。再從動力學角度來看反應壓力的影響，在同一溫度下，反應壓力越低或真空度越高，則所生成的聚酯的分子量越大，或者說達到相同分子量所需時間越短。在預縮聚階段，由于酯化反應已經進行到末期，縮聚反應逐漸增強，為了提高縮聚轉化率，反應壓力應逐步降至相應的程度。適當降低反應壓力，不但可以提高聚合度，也有利于游離ＥＧ的抽出，ＤＥＧ的生成量相對降低。